Det myelin eller myelinskede er et fedtstof, der omgiver nervefibre, og hvis funktion er at øge hastigheden af nerveimpulser, hvilket letter kommunikation mellem neuroner. Det giver også større energibesparelser for nervesystemet.
Myelin består af 80% lipider og 20% proteiner. I centralnervesystemet er nervecellerne, der producerer det, gliaceller kaldet oligodendrocytter. Mens de er i det perifere nervesystem, produceres de gennem Schwann-celler.
De to vigtigste myelinproteiner produceret af oligodendrocytter er PLP (proteolipidprotein) og MBP (basisk myelinprotein)..
Når myelin ikke udvikler sig ordentligt eller bliver skadet af en eller anden grund, sænkes vores nerveimpulser eller blokeres. Dette er hvad der sker ved demyeliniserende sygdomme, hvilket fører til symptomer som følelsesløshed, manglende koordination, lammelse, syn og kognitive problemer.
Artikelindeks
Dette stof blev opdaget i midten af 1800-tallet, men det tog næsten et halvt århundrede, før dets vigtige funktion som isolator blev afsløret..
I midten af det 19. århundrede fandt forskerne noget underligt ved nervefibrene, der forgrenede sig fra rygmarven. De observerede, at de var dækket af et skinnende hvidt fedtet stof.
Den tyske patolog Rudolf Virchow var den første til at bruge begrebet "myelin". Det kommer fra det græske ord "myelós", som betyder "marv", der henviser til noget centralt eller internt.
Dette var fordi han troede, at myelin var på indersiden af nervefibre. Han sammenlignede det forkert med knoglemarv.
Senere blev det fundet, at dette stof omsluttede neuronernes axoner og dannede kapper. Uanset hvor myelinskederne er placeret, er rollen den samme: transmittere elektriske signaler effektivt.
I 1870'erne bemærkede den franske læge Louis-Antoine Ranvier, at myelinskeden er diskontinuerlig. Der er huller langs axonen, der ikke har myelin. Disse er taget fra navnet på Ranviers knuder og tjener til at øge hastigheden af nerveledning..
Myelin omgiver axon eller nerveforlængelse og danner et rør. Røret danner ikke en kontinuerlig belægning, men består af en række segmenter. Hver af dem er ca. 1 mm.
Mellem segmenterne er der små stykker udækket axon kaldet Ranviers knuder, der måler 1 til 2 mikrometer..
Således ligner det myelinbelagte axon en streng af langstrakte perler. Dette letter saltledningen af nerveimpulsen, dvs. signalerne "springer" fra en node til en anden. Dette gør det muligt for ledningshastigheden at være hurtigere i en myeliniseret neuron end i en uden myelin..
Myelin fungerer også som en elektrokemisk isolator, så meddelelser ikke spredes til tilstødende celler og øger aksonens modstand.
Under hjernebarken er der millioner af axoner, der forbinder kortikale neuroner med dem, der findes i andre dele af hjernen. I dette væv er der en høj koncentration af myelin, der giver det en uigennemsigtig hvid farve. Derfor kaldes det hvidt stof eller hvidt stof.
En oligodendrocyt kan producere op til 50 portioner myelin. Når centralnervesystemet udvikler sig, producerer disse celler processer, der ligner en kanos årer..
Derefter vikles hver af disse flere gange rundt om et stykke axon og skaber lag af myelin. Takket være hver padle opnås derfor et segment af myelinskeden af et axon.
Myelin er også til stede i det perifere nervesystem, men det produceres af en type nerveceller kaldet Schwann-celler..
De fleste af aksonerne i det perifere nervesystem er dækket af myelin. Myelinskederne er også segmenteret som i centralnervesystemet. Hvert myeliniseret område svarer til en enkelt Schwann-celle, der vikler sig flere gange omkring axonen..
Den kemiske sammensætning af myelin produceret af oligodendrocytter og Schwann-celler er forskellig..
Derfor, i multipel sklerose, angriber disse patients immunsystem kun myelinproteinet produceret af oligodendrocytter, men ikke det, der genereres af Schwann-celler. Således er det perifere nervesystem ikke nedsat.
Alle axoner i nervesystemerne i næsten alle pattedyr er dækket af myelinskeder. Disse adskilles fra hinanden ved knuder fra Ranvier.
Handlingspotentialer bevæger sig anderledes gennem axoner med myelin end gennem umyeliniserede axoner (mangler dette stof).
Myelinet spoler rundt om axonen uden at lade ekstracellulær væske trænge ind mellem dem. Det eneste sted i axonen, der kommer i kontakt med den ekstracellulære væske, er ved knuderne på Ranvier mellem hver myelinskede..
Således produceres handlingspotentialet og bevæger sig ned ad den myeliniserede axon. Når den bevæger sig gennem det myelinfyldte område, falder potentialet, men det har stadig styrken til at udløse et andet handlingspotentiale i den næste knude. Potentialerne gentages i hver node af Ranvier, der kaldes "saltdannende" ledning..
Denne type ledning, der er lette ved strukturering af myelin, gør det muligt for impulser at rejse meget hurtigere gennem vores hjerne.
Således kan vi reagere i tide til mulige farer eller udvikle kognitive opgaver på få sekunder. Derudover fører dette til store energibesparelser for vores hjerne.
Myeliniseringsprocessen er langsom og begynder ca. 3 måneder efter befrugtning. Det udvikler sig på forskellige tidspunkter afhængigt af det område af nervesystemet, der dannes.
For eksempel er det præfrontale område det sidste område, der skal myeliniseres, og det er det, der har ansvaret for komplekse funktioner såsom planlægning, inhibering, motivation, selvregulering osv..
Ved fødslen er kun nogle områder af hjernen fuldt myeliniserede, såsom hjernestamregioner, som dirigerer reflekser. Når deres axoner er myeliniserede, opnår neuroner optimal funktion og hurtigere og mere effektiv ledning.
Selvom myeliniseringsprocessen begynder i en tidlig postnatal periode, udfører axonerne i neuronerne i de cerebrale halvkugler denne proces lidt senere.
Fra den fjerde måned af livet myelineres neuroner indtil anden barndom (mellem 6 og 12 år). Derefter fortsætter det gennem ungdomsårene (12 til 18 år) gennem tidlig voksenalder, som er relateret til udviklingen af komplekse kognitive funktioner.
De primære sensoriske og motoriske områder i hjernebarken begynder deres myelinering før de forreste og parietale associeringszoner. Sidstnævnte er fuldt udviklet over 15 år.
Commissural-, projektions- og associeringsfibre myelinerer senere end de primære steder. Faktisk udvikler strukturen, der forbinder begge hjernehalvkugler (kaldet corpus callosum), efter fødslen og fuldender sin myelinering efter 5 år. Større myelinering af corpus callosum er forbundet med bedre kognitiv funktion.
Det er bevist, at myeliniseringsprocessen går parallelt med menneskets kognitive udvikling. De neuronale forbindelser i hjernebarken bliver komplekse, og deres myelinering er relateret til udførelsen af stadig mere detaljerede adfærd.
For eksempel er det blevet observeret, at arbejdshukommelsen forbedres, når frontallappen udvikler sig og myelinates. Mens det samme sker med visuospatiale færdigheder og myelinering af parietalområdet.
Mere komplicerede motoriske færdigheder, såsom at sidde eller gå, udvikler sig lidt efter lidt parallelt med hjernens myelinisering..
Hjernemodningsprocessen følger en lodret akse, der starter i subkortikale strukturer mod kortikale strukturer (fra hjernestammen opad). En gang inde i cortex opretholder den desuden en vandret retning, der begynder i de primære zoner og fortsætter til associeringsregionerne..
Denne vandrette modning fører til progressive ændringer inden for samme hjernehalvdel. Derudover etablerer den strukturelle og funktionelle forskelle mellem de to halvkugler..
Defekt myelinering er hovedårsagen til neurologiske sygdomme. Når axoner mister deres myelin, kendt som demyelinering, ændres nerveelektriske signaler..
Demyelinering kan forekomme på grund af betændelse, metaboliske eller genetiske problemer. Uanset årsagen forårsager tabet af myelin signifikant nervefiberdysfunktion. Specifikt reducerer eller blokerer det nerveimpulser mellem hjernen og resten af kroppen..
Tab af myelin hos mennesker har været forbundet med flere lidelser i centralnervesystemet såsom slagtilfælde, rygmarvsskade og multipel sklerose..
Nogle af de mest almindelige myelin-relaterede sygdomme er:
I denne sygdom angriber immunsystemet, som er ansvarligt for at beskytte kroppen mod bakterier og vira, fejlagtigt myelinskeden. Dette får nervecellerne og rygmarven til ikke at være i stand til at kommunikere med hinanden eller sende beskeder til musklerne..
Symptomerne spænder fra træthed, svaghed, smerte og følelsesløshed til lammelse og endda synstab. Det dækker også kognitiv svækkelse og motoriske vanskeligheder.
Det vises på grund af en kort, men intens betændelse i hjernen og rygmarven, der beskadiger myelin. Synstab, svaghed, lammelse og vanskeligheder med at koordinere bevægelser kan forekomme.
Betændelse i rygmarven, der forårsager tab af hvidt stof på dette sted.
Andre tilstande inkluderer neuromyelitis optica, Guillain-Barré syndrom eller demyeliniserende polyneuropatier..
Hvad angår arvelige sygdomme, der påvirker myelin, kan vi nævne leukodystrofi og Charcot-Marie-Tooth sygdom. En mere alvorlig tilstand, der alvorligt beskadiger myelin, er Canavan-sygdommen..
Symptomerne på demyelinering er meget forskellige afhængigt af de involverede nerveceller. Manifestationerne varierer efter hver patient og sygdom og har forskellige kliniske præsentationer i hvert enkelt tilfælde. De mest almindelige symptomer er:
- Træthed eller træthed.
- Visionsproblemer: såsom sløret syn i midten af synsfeltet, som kun påvirker det ene øje. Smerter kan også forekomme, når øjnene bevæger sig. Et andet symptom er dobbeltsyn eller nedsat syn..
- Høretab.
- Tinnitus eller tinnitus, som er opfattelsen af lyde eller summende i ørerne uden eksterne kilder, der producerer dem.
- Prikken eller følelsesløshed i ben, arme, ansigt eller bagagerum. Dette er almindeligt kendt som neuropati..
- Lemmer svaghed.
- Symptomer forværres eller dukker op igen efter udsættelse for varme, såsom efter et varmt brusebad.
- Ændring af kognitive funktioner såsom hukommelsesproblemer eller talevanskeligheder.
- Koordinerings-, balance- eller præcisionsproblemer.
Myelin undersøges i øjeblikket for at behandle demyeliniserende sygdomme. Forskere forsøger at regenerere beskadiget myelin og forhindre de kemiske reaktioner, der forårsager skade.
De udvikler også medicin til at stoppe eller rette multipel sklerose. Derudover undersøger de, hvilke specifikke antistoffer der er, der angriber myelin, og om stamceller kan vende skaden ved demyelinering.
Endnu ingen kommentarer