Det endokondral ossifikation og intramembranøs ossifikation er de to mekanismer for knogledannelse under embryonal udvikling. Begge mekanismer giver anledning til histologisk identisk knoglevæv.
Endokondral ossifikation kræver en bruskstøbning og er ossifikationsmekanismen for de fleste af de lange og korte knogler i kroppen. Denne knogledannelsesproces forekommer i to trin: 1) der dannes en miniaturemodel af hyalinbrusk; 2) brusk fortsætter med at vokse og fungerer som et strukturelt skelet til knogledannelse. Brusk genabsorberes, da det erstattes af knogler.
Det kaldes endokondral, fordi ossifikation forekommer indefra og ud for at differentiere det fra perichondral ossifikation, der forekommer udefra (fra perichondrium) til indersiden..
Ossifikation betyder knogledannelse. Denne knogledannelse frembringes ved virkning af osteoblaster, der syntetiserer og udskiller knoglematrixen, som derefter mineraliseres.
Ossifikation begynder på et sted i brusk, der kaldes ossifikationscenter eller knoglekerne. Der kan være flere af disse centre, der hurtigt smelter sammen og danner et primært forbeningscenter, hvorfra knoglen udvikler sig.
I fosteret, i det område, hvor knogler skal dannes, udvikles en model af hyalinbrusk. Hyalinbrusk dannes ved differentiering af mesenkymale celler. Den indeholder type II kollagen og er den mest rigelige i kroppen. Fra dette brusk opstår forbenning.
I de regioner, hvor brusk skal dannes, grupperes og modificeres mesenkymcellerne, hvor de mister deres forlængelser og bliver afrundede. Sådan dannes kondrifikationscentre. Disse celler transformeres til chondroblaster, udskiller matrix og bliver fanget og danner de såkaldte "huller".
De matrixomgivne kondroblaster, der danner hullerne, kaldes kondrocytter. Disse celler deler sig, og når de udskiller matrix, adskiller de sig, danner nye huller og som følge heraf genererer bruskvækst..
Denne type vækst forekommer indefra og ud og kaldes interstitiel vækst. De mesenkymale celler, der omgiver brusk, adskiller sig til fibroblaster og danner perichondrium, der omgiver det bruskskelet..
Oprindeligt vokser brusk, men derefter chondrocytter i centrum hypertrofi, akkumulerer glykogen og danner vakuoler. Dette fænomen reducerer matrixpartitionerne, som igen forkalkes..
Dette er, hvordan processen med knogledannelse begynder fra et primært knoglecenter, der gennem en sekventiel proces erstatter brusk, der genabsorberes, og der dannes knogler..
Sekundære centrifugeringscentre dannes i enderne af de benede epifyser ved hjælp af en mekanisme svarende til den for ossifikation af diaphyses, men de danner ikke den benede krave.
I dette tilfælde omdannes osteoprogenitorcellerne, der invaderer epifysens brusk til osteoblaster og begynder at udskille matrixen, som til sidst ender med at erstatte epifysens brusk med knogle..
Endokondral ossifikation opnås gennem syv processer, der er beskrevet nedenfor.
En model af hyalinbrusk dækket med perichondrium dannes. Dette sker i fosteret, i det område, hvor knoglen senere vil udvikle sig. Nogle chondrocytter hypertrofi og dør derefter, og bruskmatrixen forkalkes.
Den mellemste membran i diafysen er vaskulariseret i perichondrium. I denne proces bliver perichondrium periosteum, og de chondrogene celler bliver osteoprogenitorceller..
De nydannede osteoblaster syntetiserer matrix og danner en knoglet krave lige under periosteum. Denne krave forhindrer diffusion af næringsstoffer mod kondrocytterne.
Kondrocytter i midten af diafysen, der var hypertrofieret, og som ikke modtog næringsstoffer, dør og degenererer. Dette efterlader sammenflydende tomme vakuoler i midten af diafyserne, der derefter danner de medulære hulrum i knoglen..
Osteoklaster begynder at danne ”huller” i den subperiosteal knoglekrave, gennem hvilken den såkaldte osteogene knopp trænger ind. Sidstnævnte består af osteoprogenitorceller, hæmatopoietiske celler og blodkar. Dette indleder forkalkning og knogleproduktion..
Histologisk pletter forkalkede bruskblå (basofile) og forkalkede knoglerfarver røde (acidophilus). Osteoprogenitorceller giver anledning til osteoblaster.
Disse osteoblaster fremstiller knoglematrixen, der afsættes i forkalket brusk, derefter forkalkes den nydannede matrix, og på det tidspunkt produceres komplekset af forkalket brusk og knogle..
Osteoklaster begynder at resorbere det forkalkede brusk og knoglekompleks, når den subperiostale knogle tykner og vokser i alle retninger inden for diafysen. Denne resorptionsproces øger størrelsen på medullarkanalen..
Fortykningen af den subperiosteale knoglekrave vokser mod epifyserne, og lidt efter lidt erstattes diafysernes brusk fuldstændigt med knogle og efterlader kun brusk i epifyserne.
Denne vækstproces varer i flere år, før den er afsluttet, og i processen omdannes benet konstant.
Endnu ingen kommentarer