Det peroxisomes, også kendt som mikroorganismer, de er små cellulære organeller, der minder meget om lysosomer, som er suspenderet i cytosolen i de fleste eukaryote celler.
Ligesom menneskekroppen har organer, der udfører forskellige funktioner for at holde den i live, har cellerne dem også, og de er det, vi kalder "organeller" eller "organeller".
Ligesom hjertet pumper blod til resten af kroppen, bruges næsen og lungerne til at trække vejret, maven modtager mad og begynder med sin fordøjelse, og hjernen har ansvaret for at koordinere alt (for at give et par eksempler). er afgørende for mange af cellernes funktioner.
Blandt nogle af de cellulære organeller er peroxisomer, som blev beskrevet i 1960 af Christian René de Duve, den samme forsker, der udviklede subcellulær fraktioneringsteknikker til at adskille de forskellige cellulære organeller baseret på deres tæthed..
de Duve delte i 1974 Nobelprisen i fysiologi og medicin med Albert Claude og George Palade takket være deres arbejde med disse teknikker og opdagelsen af peroxisomer.
Navnet på disse organeller stammer fra den interne produktion af hydrogenperoxid (HtoELLERto), et biprodukt af oxidationsreduktionsreaktionerne, der forekommer i disse, og som potentielt er giftige for celler (det kan reagere med mange andre molekyler), så det nedbrydes hurtigt.
I en celle kan der være op til 500 peroxisomer, der "svømmer" i cytosolen, men antallet og størrelsen af disse organeller afhænger ikke kun af den pågældende celletype, men af cellens fysiologiske tilstand og det miljø, der omgiver den. ..
Artikelindeks
Der er mange egenskaber, som peroxisomer har, der gør dem magen til andre cellulære organeller og på samme tid meget forskellige. Her er en kort liste over nogle af de vigtigste:
- De er små organeller omgivet af en simpel membran, der adskiller dem fra resten af molekylerne og organellerne i cytosolen..
- Meget af det, der er indeni, især proteiner og enzymer, syntetiseres i cytosolen i cellen, som de hører til, ved hjælp af frie ribosomer, som er proteinkomplekser, der er i stand til at formidle translationen af messenger-RNA (mRNA). Fra kernen og afledt fra transkriptionen af et givet gen.
- De har ikke deres eget genom, det vil sige, indeni er der ikke noget DNA eller det maskineri, der er nødvendigt til dets behandling (f.eks. Replikering, transkription og translation).
- Multiplicer ved division.
- Inde kan du finde op til 50 forskellige fordøjelsesenzymer og deres sekundære produkter (farlige for celler).
- Deres størrelse og antal kan variere meget fra en celle til en anden, da de afhænger af intracellulære forhold (de er inducerbare) og typen af celle..
Peroxisomer udfører forskellige funktioner inden i en celle, hvoraf mange er relateret til de enzymer, der er inde i den..
Mange oxidationsreduktionsreaktioner forekommer inden i peroxisomer, dette er udvekslingen af elektroner mellem en forbindelse og en anden, generelt katalyseret af proteiner med enzymatisk aktivitet (enzymer)..
Disse oxidreduktionsreaktioner i peroxisomer producerer almindeligvis hydrogenperoxid (HtoELLERto), en forbindelse, der er skadelig for celler.
Inde i peroxisomer er der imidlertid et enzym kaldet katalase, som er ansvarlig for nedbrydning af hydrogenperoxid til dannelse af vand eller anvendelse af det til at oxidere andre forbindelser..
Evnen til at indeholde disse reaktioner indeni er tæt forbundet med de andre funktioner, som disse cellulære organeller udfører, da den metaboliske nedbrydning af mange molekyler indebærer deres oxidation..
Uden de oxidative reaktioner af peroxisomer kan ophobning af forbindelser som f.eks. Langkædede fedtsyrer forårsage betydelig skade på nerveceller i hjernen..
Peroxisomer er involveret i produktionen af ATP, som er den vigtigste energiværdi i en celle.
En af måderne de gør dette på er ved at nedbryde fedtsyrer (hvad fedtstoffer og mange lipider er lavet af), fordøje ethanol (en type alkohol) og aminosyrer ("byggestenene", der udgør proteiner) osv..
I dyreceller nedbrydes de fleste fedtsyrer i mitokondrierne, og en lille del behandles i peroxisomerne, men i gær og planter er denne funktion praktisk taget eksklusiv for peroxisomer..
Peroxisomer fungerer også i produktionen af molekyler, der er en del af cellemembraner. Disse molekyler er kendt som plasmallogener og er en meget vigtig type lipid til hjerneceller (hjerte) celler hos mennesker og andre pattedyr..
Andre lipider syntetiseret i peroxisomer og med deltagelse af det endoplasmatiske retikulum (en anden meget vigtig celleorganel) er kolesterol og dolichol, der er essentielle for cellernes funktion..
I mange pattedyrsdyr deltager for eksempel levercellernes peroxisomer også i syntesen af galdesyrer, som er afledt af kolesterol og er meget nødvendige for fordøjelsen af fedt indeholdt i mad, der forarbejdes i maven og derefter i tyndtarm.
Peroxisomer er membranøse organeller, men i modsætning til de membraner, der ses i andre organeller, såsom mitokondrier og kloroplaster, har de for eksempel en enkelt membran og ikke et dobbeltmembransystem..
Dens udseende er ikke konstant, det vil sige, det kan ændre sig. Imidlertid er de normalt sfæriske organeller, der har en gennemsnitlig diameter på mellem 0,2 og 1 um, det vil sige en milliontedel af en meter..
Når disse ikke har en sfærisk form, kan de ses som små rør i forskellige størrelser, som er forbundet med hinanden (de er helt sikkert peroxisomer i division).
De har ofte et krystallinsk center eller en kerne, som forskere beskriver på denne måde ved, hvordan de ser på det under et mikroskop, sandsynligvis som et resultat af den enorme mængde protein indeni..
Selvom peroxisomer ikke indeholder DNA indeni, dvs. de har ikke deres eget genom, kan de deles ved spirende eller fission.
Denne proces afhænger af mængden af proteiner og materialer til at opbygge nye membraner, som de har til rådighed, som "importeres" fra cytosolen..
Det endoplasmatiske retikulum er ansvarlig for både syntesen af de phospholipider, der danner peroxisommembranen, og syntesen af nogle af dets proteiner, dette gennem dets associerede ribosomer.
Ribosomer (faktisk til stede i cytosolen som "frie polyribosomer") er dem, der oversætter de fleste proteiner. Disse proteiner kan kun trænge ind i det indre af peroxisomer, hvis de har et specielt mærke eller "mærke".
Uden disse mærker kan proteiner ikke genkendes af andre proteiner på peroxisommembranen og kan derfor ikke krydse den..
Så hvis ribosomerne, der er knyttet til det grove endoplasmatiske retikulum (RER), og dem, der er gratis, i cytosolen "sender" nok materiale til peroxisomerne, kan disse opdeles i to.
Dyreceller har mange peroxisomer og lysosomer, lignende organeller, der er ansvarlige for "genbrug" af andre organeller og forskellige typer molekyler i forskellige størrelser.
Cellerne fra nogle dyr (men ikke mennesker) har for eksempel peroxisomer, der er i stand til at nedbryde urinsyre, som generelt er et nitrogenrig metabolisk affald, hvis ophobning i blodet kan have skadelige virkninger..
Ud over alle ovennævnte funktioner udfører peroxisomer meget specielle funktioner i nogle dyr. Fireflies og andre insekter bruger for eksempel et enzym i peroxisomerne i deres celler til at finde hjælpere og i nogle tilfælde til at lokalisere deres mad..
Dette enzym er kendt som luciferase. Luciferase hjælper mænd med at producere en lys "flash" af lys, som kan være grøn eller gul, for at tiltrække kvinder af samme art..
Varigheden af hver flash og det interval, hvori de vises, er specifik for hver art, så kvinder kan skelne hanner i mørke om natten. Hos visse arter producerer kvinden også et flash, og hos andre udsender hun et lys, der tiltrækker hannen til at spise det..
Ligesom planter har glyoxysomer, som er en type peroxisom, der er specialiseret i en bestemt metabolisk vej, har nogle dyreceller modificerede peroxisomer.
Kinetoplastider, en gruppe af parasitter, der forårsager forskellige sygdomme hos mennesker og andre dyr, har en type "modificeret peroxisom" kendt som et glykosom..
Glykosomer får dette navn, fordi de indeholder de enzymer, der er nødvendige til behandling af glukose (glykolytiske enzymer) såvel som andre enzymer, der deltager i andre metaboliske veje for at opnå energi..
Planteceller indeholder også peroxisomer, og disse har meget vigtige funktioner for planternes funktion ud over funktioner, der deles med peroxisomer fra andre celletyper.
I frø er fx peroxisomerne i deres celler ansvarlige for at omdanne lagrede fedtstoffer til kulhydrater, som er det råmateriale, der er nødvendigt for udviklingen af den frøplante, der skal spire..
Processen, hvormed planteperoxisomer udfører denne funktion, er kendt som glyoxylatcyklussen, der betragtes som en variant af Krebs-cyklussen, hvorfor nogle tekster henviser til disse peroxisomer som glyoxysomer..
I planter er disse organeller også involveret i en proces kendt som fotorespiration, som består af en metabolisk sti "i modsætning til" fotosyntese, da ilt ikke produceres, men snarere forbruges, og kuldioxid frigives uden at opnå ATP.
På trods af ovenstående er denne proces også kendt som "kulstofudvinding", da peroxisomer modtager fra kloroplaster (en anden organel af planteceller) en kemisk forbindelse kaldet glycolat, som de omdanner til en anden forbindelse kaldet glycin (en aminosyre).
Glycinen, der produceres i planteperoxisomer, transporteres til mitokondrier (organellen, hvor respiration og syntesen af store mængder ATP forekommer). I mitokondrierne omdannes denne glycin til serin, en anden aminosyre, som returneres til peroxisomet..
Serin omdannes en gang i peroxisomet til glycerat, og derfra sendes det til chloroplast igen. Al denne proces fører ikke til produktion af energi, men til brugen af carbonatomer, der er fastgjort til glycolatet.
Der er forskellige typer "lidelser" relateret til peroxisomer. Generelt har disse lidelser at gøre med mutationer i de gener, der er involveret i biogenesen af disse organeller eller endog i de gener, der koder for de enzymer eller transportproteiner, disse.
Da de har en genetisk komponent, er disse lidelser normalt medfødte (de arves fra forældre til børn), der kan have moderate eller alvorlige konsekvenser afhængigt af tilfældet..
Dette syndrom inkluderer, selvom det er sjældent, nogle af de mest alvorlige tilstande. Det er kendetegnet ved fuldstændig fravær eller af en betydelig reduktion i antallet af kromosomer i kroppens celler.
De genetiske mutationer, der forårsager dette syndrom, forårsager også ophobning af forbindelser, der er rige på grundstoffer såsom jern og kobber, og af meget langkædede fedtsyrer i blodet og andre væv såsom lever, hjerne og nyrer..
Små børn, der er ramt af dette syndrom, fødes normalt med ansigtsdeformiteter og nogle intellektuelle handicap. De kan lide af syns- og høreproblemer samt gastrointestinale og leverproblemer, så de lever normalt ikke mere end et år.
Der er andre sygdomme relateret til peroxisomfejl. Disse inkluderer neonatal adrenoleukodystrofi (NALD). Neonatal adrenoleukodystrofi) og barndom Refsum sygdom.
Begge sygdomme er kendetegnet ved den sene debut af symptomer, som normalt ses i barndommen, så patienter kan overleve i tidlig voksenalder..
Endnu ingen kommentarer