Begrebet første generation filial, forkortet som F1, henviser til afkom som følge af et kryds mellem to individer kaldet forældreneration - eller generation P. Med andre ord er de børn af de første forældre.
Efterhånden som krydsningerne skrider frem, anvendes udtrykket anden generation filial, forkortet Fto, at henvise til afkom fra den første generation. Anden generations filial kan også opnås ved selvbefrugtning.
Dette ord bruges i vid udstrækning i genetik ved evaluering af krydsninger mellem organismer og specifikt når man taler om Gregor Mendels arbejde.
Artikelindeks
Logisk set er der ingen universel måde at beskrive den første filialgeneration på, da dens genotypiske og fænotypiske egenskaber afhænger af de forældre, der stammer fra den, og typen af dominans (fuldstændig, ufuldstændig, kodominans) af undersøgelseskarakteristikken..
Imidlertid beskrev Mendel visse observerbare mønstre i den første filialgeneration, som det vil ses i de følgende eksempler.
På en meget generel måde og kun når dominansen er fuldstændig, observeres i den første filialgeneration en af forældrenes karakteristika.
Derfor defineres et dominerende træk som karakteristikken udtrykt i den første filialgeneration og i den heterozygote tilstand. I modsætning til et recessivt træk, der ikke udtrykkes i den første filialgeneration, men vises igen i det andet.
Gregor Mendel formåede at fremhæve sine berømte love, der vurderede forskellige kryds i mere end 28.000 ærplanter, der tilhører arten Pisum sativum.
Mendel værdsatte forskellige observerbare egenskaber i planten, såsom frøets form, frøets farve, blomstenes farve, bælgets morfologi..
De første eksperimenter bestod af monohybridkryds, det vil sige, de tog kun højde for et tegn.
Da Mendel krydsede rene linjer med to organismer med kontrasterende egenskaber - for eksempel en plante med grønne frø og andre med gule frø - fandt han ud af, at hele den første filialgeneration kun udviste den dominerende karakter. I tilfælde af frø præsenterede den første filialgeneration kun gule frø..
En af de mest relevante konklusioner af denne oplevelse er at forstå, at selvom den første filialgeneration kun præsenterer fænotypen for en af forældrene, har den arvet "faktorer" fra begge forældre. Disse formodede genetiske faktorer, et udtryk, der er opfundet af Mendel, er gener.
Når denne første filialgeneration befrugter sig, vises de recessive træk maskeret i den første generation igen..
I en bestemt art af kanin er det korte hår (C) dominerer den lange frakke (c). Bemærk, at hvis du vil vide fænotypen for krydset mellem en langhåret og en korthåret kanin, skal du også kende deres genotyper..
Hvis de er rene linjer, det vil sige en homozygot dominerende kanin (DC) med en homozygot recessiv (DC) den første filialgeneration består af heterozygote langhårede kaniner (DC).
Hvis linjerne ikke er rene, kan en krydsning mellem en langhåret kanin med en korthåret en (overfladisk identisk med den forrige) give forskellige resultater. Når den korthårede kanin er heterozygot (DC), der krydser halvdelen af heterozygot afkom med kort hår og den anden halvdel med langt hår.
Ved den foregående passage er det ikke nødvendigt at identificere den langhårede kanins genotype, da det er et recessivt træk, og den eneste måde, hvorpå den kan udtrykkes, er, at den er homozygot.
Den samme overvejelse kan anvendes på ærteeksemplet. I tilfælde af frø, hvis forældrene ikke er rene racer, opnår vi ikke en helt homogen første filialgeneration.
Alle de egenskaber, der blev vurderet af Mendel, udviste en type fuldstændig dominans, det vil sige, den gule farve dominerer den grønne, derfor i den første generation observeres kun den gule fænotype. Der er dog andre muligheder.
Der er specifikke tilfælde, hvor den første filialgeneration ikke udviser forældrenes træk, og "nye" træk vises i afkom, der er mellemliggende mellem forældrenes fænotyper. Faktisk kan nogle attributter forekomme i afkom, selv om forældrene ikke har denne egenskab.
Dette fænomen er kendt som ufuldstændig dominans, og frugten af aubergineplanten er et eksempel på dette. De homozygote af disse frugter kan have mørk lilla farve (genotypen er PP) eller helt hvid (pp).
Når to rene linjer med planter med lilla frugter krydses med planter med hvide blomster, opnås frugter af en lilla nuance, mellemliggende mellem deres forældre. Genotypen for denne generation er Pp.
Tværtimod, hvis dominansen af frugtens farve var fuldstændig, ville vi forvente at opnå en første helt lilla filialgeneration..
Det samme fænomen forekommer ved bestemmelse af farven på blomsten af slægten Antirrhinum, populært kendt som snapdragon.
Fænotypen henviser ikke kun til de egenskaber, der kan observeres med det blotte øje (såsom øjnene eller hårets farve), den kan også forekomme på forskellige niveauer, enten anatomisk, fysiologisk eller molekylær.
Det kan være, at i den første generation udtrykkes begge forældrenes alleler, og dette fænomen kaldes kodominans. MN-blodgrupper følger dette mønster.
Det locus (fysisk position af genet på kromosomet) MN koder for visse typer antigener placeret på blodceller eller erytrocytter.
Hvis en person med en genotype LM LM (de koder for M-antigenet) krydses med en anden, hvis genotype er LN LN (de koder for N-antigenet), vil alle individer fra den første filialgeneration have genotypen LM LN og vil udtrykke de to antigener ens.
Vi skal tage visse gener i betragtning, der er placeret på kønskromosomerne. Derfor afviger arvemønsteret for nævnte karakteristika fra dem, der er nævnt ovenfor..
Nøglen til at forstå resultatet af den første filialgeneration er at huske, at mænd modtager X-kromosomet fra deres mor, og at det kendetegn, der er knyttet til dette kromosom, ikke kan overføres fra faderen til det mandlige barn..
Endnu ingen kommentarer