Det chylomikroner, Typisk kendt som ultra-low-density lipoproteiner, de er små lipoproteinpartikler, der er forbundet med absorptionsvejen for lipider, fedtstoffer og fedtopløselige vitaminer i pattedyr og er også sammensat af triglycerider, phospholipider og cholesterol..
Chylomicrons betragtes som lipoproteiner sammensat af et bestemt protein: apolipoprotein B 48, hvortil fedtsyrer forestret til et glycerolmolekyle (triacylglyceroler eller triglycerider) og andre lipider eller lipidlignende stoffer binder.
De er meget vigtige, da de er nødvendige for korrekt absorption af essentielle fedtsyrer som omega 6 og omega 3, som, da de ikke syntetiseres af kroppen, skal indtages i kosten.
Der er nogle sygdomme relateret til chylomicrons, især med deres ophobning i kroppen, som er kendt som chylomicronemias, der er kendetegnet ved genetiske defekter i de enzymer, der er ansvarlige for "fordøjelsen" af de fedtstoffer, der transporteres i disse partikler..
For 2008 fastslog en prævalensundersøgelse, at 1,79 ud af hver 10.000 individer, det vil sige lidt mere end 0,02%, lider af virkningerne af en høj koncentration af triglycerider i blodet (hypertriglyceridæmi), som er hovedårsagen til chylomicronemias hos voksne mennesker.
Artikelindeks
Chylomicrons er små lipoproteinpartikler sammensat af lipoproteiner, phospholipider, der danner et monolag som en "membran", andre lipider i form af mættede triacylglyceroler og cholesterol, der forbinder med andre lipoproteiner på overfladen, der udfører forskellige funktioner..
De vigtigste proteinkomponenter i chylomicrons er proteinerne i Apolipoprotein B-familien, især apolipoprotein B48 (apoB48)..
De tilknyttede lipider i form af triglycerider er generelt sammensat af langkædede fedtsyrer, der er typiske for dem, der findes i de mest almindelige lipidfødekilder.
Procentvist er det blevet bestemt, at chylomicroner primært består af triglycerider, men har ca. 9% phospholipider, 3% cholesterol og 1% apoB48..
Disse lipoproteinkomplekser har en størrelse, der varierer mellem 0,08 og 0,6 mikrometer i diameter, og proteinmolekylerne projiceres i den vandige væske, der omgiver dem, hvilket stabiliserer partiklerne og forhindrer deres vedhæftning til væggene i lymfekarene, gennem hvilke de oprindeligt cirkulerer..
For at forstå dannelsen eller biogenesen af chylomicrons er det nødvendigt at forstå den sammenhæng, hvori denne proces opstår, hvilket er under tarmabsorptionen af fedtsyrer.
Når fedtindtagelse "fordøjer" den mad, vi spiser, modtager enterocytterne (tarmens celler) flere typer molekyler og blandt dem er små partikler af emulgerede fedtsyrer.
Disse fedtsyrer, når de når cytosolen, "sekvestreres" af forskellige fedtsyrebindende proteiner (FABP'er). Fedtsyrebindende proteiner), som forhindrer de toksiske virkninger, som frie fedtsyrer kan have på cellulær integritet.
De således bundne fedtsyrer transporteres og "leveres" normalt til det endoplasmatiske retikulum, hvor de esterificeres til et glycerolmolekyle til dannelse af triacylglyceroler, som efterfølgende indgår i chylomikroner..
Under dannelsen af chylomikroner er den første del, der dannes, præchylomicron eller urchylomicron, der består af phospholipider, cholesterol, små mængder triglycerider og et specielt lipoprotein kendt som apolipoprotein B48 (apoB48)..
Dette lipoprotein er et fragment af proteinproduktet fra transkription og translation af gener APOB, som er ansvarlige for produktionen af apolipoproteinerne apo B100 og apo B48, som fungerer ved transport af gaze i blodbanen.
ApoB48 oversættes til en translokator, der er til stede i den endoplasmatiske retikulummembran, og når denne proces er afsluttet, frigøres den primære chylomicron fra reticulummembranen; og en gang i lumenet smelter det sammen med en proteinfattig, lipidrig partikel, der hovedsageligt består af triglycerider og kolesterol, men ikke apoB48.
Prækylomikroner dannet som forklaret ovenfor transporteres fra lumen i det endoplasmatiske retikulum ind i den sekretoriske vej for Golgi-komplekset gennem en kompleks hændelsessekvens, der sandsynligvis involverer specifikke receptorer og vesikler kendt som præ-chylomicron transportvesikler..
Sådanne vesikler smelter sammen med ansigtets membran cis af Golgi-komplekset, hvor de transporteres takket være tilstedeværelsen af ligander på deres overflade, som genkendes af receptorproteiner i organelmembranen.
Når de når hulrummet i Golgi-komplekset, opstår der to begivenheder, der omdanner præchylomicron til en chylomicron:
- Forening af apolipoprotein AI (apo AI) med præ-chylomicron, der kommer ind i Golgi.
- Ændring af glycosyleringsmønsteret for apoB48, som involverer ændring af nogle mannoserester til andre sukkerarter.
De "komplette" eller "modne" chylomikroner frigives gennem enterocytens basolaterale membran (modsat den apikale membran, som er den, der vender mod tarmrummet) ved fusion af deres transportørblærer med denne membran..
Når dette sker, frigives chylomikronerne i ordentlig lamina ved en proces kendt som "omvendt eksocytose" og derfra udskilles de i lymfestrømmen i tarmens villi, som er ansvarlige for at transportere dem til blodet.
En gang i blodbanen nedbrydes triglyceriderne i chylomicrons af et enzym kaldet lipoprotein lipase, som frigiver både fedtsyrer og glycerolmolekyler til genbrug inden i celler..
Kolesterol, som ikke nedbrydes, er en del af det, der nu er kendt som "restpartikler" af chylomicron eller "sekundære" chylomicroner, som transporteres til leveren til forarbejdning..
Menneskekroppen såvel som den hos de fleste pattedyr bruger den komplekse struktur af chylomicrons til at transportere lipider og fedtstoffer, der skal absorberes, når de indtages sammen med andre fødevarer..
Chylomicrons hovedfunktion er at "solubilisere" eller "insolubilisere" lipider gennem deres tilknytning til visse proteiner for at kontrollere interaktionen mellem disse stærkt hydrofobe molekyler og det intracellulære miljø, som for det meste er vandigt..
Relativt nylige undersøgelser antyder, at dannelsen af chylomikroner mellem membranerne i det endoplasmatiske retikulum og Golgi-komplekset på en bestemt måde fremmer den samtidige absorption af lipopolysaccharider (lipider forbundet med kulhydrater) og deres transport til lymfe og blodvæv..
Der er sjældne genetiske lidelser induceret af overdreven fedtindtagelse (hyperlipidæmi), der hovedsagelig er relateret til mangler i protein lipoprotein lipase, som er ansvarlig for nedbrydning eller hydrolyse af triglycerider transporteret af chylomicrons..
Defekter i dette enzym oversættes til et sæt betingelser kendt som “hyperquilomicronemia”, som har at gøre med en overdreven koncentration af chylomicrons i blodserumet forårsaget af deres forsinkede eliminering..
Den mest anbefalede måde at undgå eller vende en tilstand med høje koncentrationer af triglycerider er ved at ændre regelmæssige spisevaner, dvs. reducere fedtindtag og øge fysisk aktivitet.
Fysisk træning kan hjælpe med at reducere niveauet af fedt ophobet i kroppen og derved sænke niveauet af samlede triglycerider.
Imidlertid har lægemiddelindustrien designet nogle godkendte lægemidler til at mindske indholdet af triglycerider i blodet, men behandlende læger skal udelukke eventuelle kontraindikationer relateret til hver enkelt patient og deres medicinske historie..
Koncentrationen af chylomicrons i blodplasma er klinisk relevant for at forstå og "forhindre" fedme hos mennesker såvel som til at bestemme tilstedeværelsen eller fraværet af patologier, såsom chylomicronemias.
De "normale" værdier af chylomicrons er direkte relateret til koncentrationen af triglycerider i serumet, som skal holdes på mindre end 500 mg / dL, hvor 150 mg / dL eller mindre er den ideelle tilstand for at undgå patologiske tilstande..
En patient er i en patologisk tilstand af chylomicronemia, når hans triglyceridniveauer er over 1.000 mg / dL.
Den mest direkte observation, der kan foretages for at bestemme, om en patient lider af en eller anden form for patologi relateret til lipidmetabolisme og derfor er relateret til chylomicrons og triglycerider, er beviset for en uklar og gullig blodplasma, kendt som "lipidæmisk plasma".
Blandt hovedårsagerne til en høj koncentration af triglycerider kan findes den ovennævnte i forhold til lipoproteinlipase eller en stigning i produktionen af triglycerider.
Der er dog nogle sekundære årsager, der kan føre til chylomicronemia, blandt hvilke hypothyroidisme, overdreven alkoholforbrug, lipodystrofi, infektion med HIV-virus, nyresygdomme, Cushings syndrom, myelomer, medicin osv..
Endnu ingen kommentarer