Almindelige gekkoegenskaber, reproduktion, fodring

Det almindelig gekko (Mauretansk tarentola) er en gecko af Phyllodactylidae-familien i Squamata-ordenen. Arten blev beskrevet af Linné i 1758 med prøver fra Mauretanien.

Det er den mest almindelige gekko i Middelhavsområdet. De kontinentale befolkninger, der er til stede i Europa, ser ud til at ekspandere mod nord som en konsekvens af de globale klimaændringer..

Aktiviteten af T. mauritanica Det er hovedsageligt natligt, svarende til andre arter af geckos og geckos. På den anden side tilskrives det også en vis grad af dagtimeaktivitet, da de har tendens til at solbade i løbet af de første timer om morgenen..

Arten kan indtage stenede levesteder, klippevægge, stejle områder, relativt fugtige skovområder, buske, tørre områder og ørkener og et stort udvalg af menneskelige konstruktioner såsom ruiner, huse, bygninger, blandt andre..

Da de er ektotermiske dyr, kan de observeres, at de soler sig om dagen og bliver aktive i tusmørket og meget af natten, når de fodrer og udfører deres frieri og reproduktionsaktiviteter..

Det kan aktivt ændre farven på sin krop som reaktion på en række miljøegenskaber, der ikke er forbundet med termoregulering, men snarere som en anti-rovdyr og camouflage-karakteristik. Derudover har de en tendens til at have en mørk farve om dagen og lys om natten..

Artikelindeks

• 1 Egenskaber ved den fælles gecko
  • 1.1 Distribution
• 2 Bevarelsesstatus
• 3 Taxonomi
• 4 Afspilning
• 5 mad
  • 5.1 Yderligere adfærd
• 6 Referencer

Karakteristika for den fælles gecko

Denne art gecko kan have en snude-udluftningslængde på op til 86 mm i de største prøver og en længde til halespidsen, der kan nå 190 mm. I denne forstand kan halen repræsentere mere end 50% af den samlede længde..

Hannerne har en tendens til at have større kropsudvikling end kvinder, hvilket er mere tydeligt i udviklingen af ​​hovedet og øjet. Disse forskelle spiller ind i frieriaktiviteter og dem, der involverer kamp om territorium som et resultat af seksuel udvælgelse..

I sin dorsale region har den et stort antal bånd af udbulende granuleringer eller glatte tuberkler. De har en dorsoventralt fladt kropsplan. Hovedet er adskilt fra kroppen med en tydeligt differentieret hals, og øjnene har en lodret pupil.

Fingrene er lateralt udvidet, dorsoventralt komprimeret og har 12 rækker ude klæbende lameller. Neglene er tydelige i mindst to af fingrene hos hannerne og i det hele taget hos hunnerne.

Dorsalfarven er gråbrun med et sæt på 5 tværgående bånd med uregelmæssig mørk farve. Ventralt er den cremefarvet.

Fordeling

Arten har en bred vifte af distribution, der dækker en stor del af de lande, der grænser op til den vestlige Middelhavsregion og besætter levesteder ved havets overflade op til 2.300 meters højde, hvilket udgør dens øvre grænse..

Dens distribution på det kontinentale Europa omfatter Portugal, det sydlige Spanien, kystområderne i Italien, Frankrig og Slovenien, den nordlige kyst i Kroatien, Grækenland og Albanien. I den nordafrikanske region distribueres den bredt i Marokko, Algeriet, Tunesien, Egypten og Vestsahara.

Det er også til stede i de fleste af Middelhavsøerne, hvor det sandsynligvis blev introduceret tidligere, især i de nordlige..

Det findes i øjeblikket på øen Korsika (Frankrig), Kreta (tilhører Grækenland), Sardinien, Sicilien, Pantellaria og Lampedusa (Italien) og som introduceret i de fleste af de Baleariske Øer og Tenerife (Spanien) og Madeira (Portugal).

På den anden side er det ligesom andre arter af gekko introduceret af menneskelig aktivitet i andre lande langt fra dets oprindelige område, såsom Chile, Uruguay og USA, hvor der allerede findes levedygtige og voksende og voksende befolkninger..

Bevarelsestilstand

Denne art udgør ikke væsentlige trusler, fordi den har en bred vifte af udbredelse, og at dens populationer især favoriseres af menneskets tilstedeværelse..

Derudover er arten i stand til at overleve i en lang række forhold og levesteder, så dens estimerede population er meget høj, og dens væksttrend er stabil og bliver katalogiseret af IUCN under kategorien "Mindst bekymring" (LC).

Generelt er der på grund af deres store fordeling meget lav sandsynlighed for, at deres antal falder kritisk i lyset af enhver trussel eller ændring af habitatet. Deres befolkning begunstiges af stigende urbanisering.

Nogle befolkninger i Egypten er under større pres på grund af deres ulovlige handel som kæledyr, øget fjernelse af enkeltpersoner fra deres levesteder og miljøforringelse..

Taxonomi

Tarentola mauritanica (Linné, 1758) oprindeligt beskrevet for Mauretanien, den har i øjeblikket tre underarter. Disse underarter er juliae (Joger 1894) fra Marokko, Mauretansk (Mauretanien) og pallida (Geniez 1999) beskrevet for det sydvestlige Marokko.

For nylig underarterne Tarentola mauritanica fascicularis med hvilken der var en vis grad af kontrovers, blev det hævet til fuldt artsniveau takket være forskellige genetiske analyser.

Mange af befolkningerne i Nordafrika præsenterer stadig tvivlsomme og mangelfulde identifikationer, og genetiske analyser viser, at arten har en parafyletisk oprindelse..

På den anden side præsenterer disse afrikanske populationer enorm genetisk variation, der består af cirka fire veldefinerede slægter. Af denne grund er det blevet påpeget, at de kunne repræsentere nye arter af slægten Tarentola Og hvad så T. mauritanica udgør et kompleks af arter.

Tilsvarende er det fastslået fra mtDNA, at en stor del af de eksisterende befolkninger ved de europæiske kyster ved Middelhavet kommer fra en enkelt haplotype fra Marokko. Sidstnævnte som et produkt af nylige koloniseringer fra Nordafrika og måske på grund af menneskets indflydelse..

Eksistensen af ​​en iberisk befolkning med en anden slægt (endemisk) antyder eksistensen af ​​en anden art end T. mauritanica.

Reproduktion

Denne art udsender meget slående vokaliseringer, der indebærer et komplekst kommunikationssystem mellem individer både i territorialitetsaktiviteter og i frieri i reproduktionssæsonen..

Den reproduktive periode involverer forårssæsonen og den tidlige sommer. Hannerne tiltrækker ofte kvinder gennem deres sange. Når der først er en interesseret kvinde, bider hanen hende i underlivet for at fastholde hende og stimulere og garantere kopulation..

Kvinder lægger generelt et til to æg under klipper, i sprækker eller sprækker i klipper og også i huller i træer. Disse steder med de ideelle forhold er normalt vært for gydning af snesevis af hunner og mere end 50 æg..

I reproduktionssæsonen kan en sund kvinde lægge op til tre koblinger. Æggene klækkes i omkring 40 dage, men inkubationstiden varierer afhængigt af temperaturforholdene. Efter at æggene er klækket, kan de unge måle mellem 40 og 60 mm i total længde.

Fodring

I naturen er tilgængeligheden af ​​bytte i de levesteder, som dette rovdyr indtager (generelt ørkenområder), normalt lav. I disse tilfælde bruger denne art aktive søgestrategier for madressourcer, herunder forskellige hvirvelløse dyr, hovedsageligt leddyr..

Når de beboer menneskelige konstruktioner, observeres de normalt liggende omkring lyskilder, såsom pærer, på udkig efter insekter, der tiltrækkes af dem, en strategi kendt som "sid og vent". På denne måde favoriseres etableringen af ​​deres befolkning ved tilstedeværelsen af ​​mennesket.

Deres diæt består hovedsageligt af hvirvelløse dyr. Det er i stand til at forbruge en bred vifte af leddyr, herunder Lepidoptera, Coleoptera, forskellige arachnider, Hymenoptera (hovedsagelig myrer), Homoptera, Hemiptera, blandt andre grupper af insekter..

I naturlige levesteder er edderkopper såvel som larver fra forskellige lepidopteraner og biller fra Carabidae-familien og andre coleopteraner som Curculionidae-familien normalt det hyppigste bytte og det bedst repræsenterede med hensyn til biomasse i kosten..

I levesteder relateret til mennesket er byttet ofte flyvende insekter såsom Lepidoptera, Diptera, Neuroptera og Hymenoptera (Formicidae), der repræsenterer i gennemsnit mere end 35% af kosten..

Yderligere adfærd

I flere tilfælde er individer af denne art rapporteret at fodre med unge individer af samme art. På samme måde fanger den unge af andre arter såsom firben af ​​slægten Podarcis (P. hispanica Y P lilfordi) og andre gekko som Hemidactylus turcicus.

Hver prøve har generelt et foragerende område. Nævnte territorium er beskyttet på flere niveauer, der inkluderer udstillingsstillinger og aggressive angreb og specielle vokaliseringer for at fjerne angriberne. Selvom de normalt er tolerante over for hinanden, er det meste af året i yngletiden mændene mere aggressive over for hinanden..

Mange mandlige individer kan ses med skader på maxillary buer, bagsiden af ​​hovedet og forbenene på grund af at kæmpe for territorium..

For at undgå rovdyr flygter de generelt fra deres rovdyr til deres krisecentre eller forbliver immobile og stoler på deres kryptiske farve med miljøet. Når den er fanget, kan den udsende fange-vokaliseringer, der kan forvirre rovdyret og frigives til at flygte..

De kan også frigøre deres hale ved autotomi, når de fanges af et rovdyr, men når den regenereres, er den kortere, og dens skalaer er glattere..

Referencer

1. El Din, S. B. (2006). En guide til Egypts krybdyr og padder. Oxford University Press.
2. Harris, D. J., Batista, V., Lymberakis, P., & Carretero, M. A. (2004). Komplekse skøn over evolutionære relationer i Mauretansk tarentola (Reptilia: Gekkonidae) afledt af mitokondrie-DNA-sekvenser. Molekylær fylogenetik og evolution, 30(3), 855-859
3. Piorno, V., Martínez, L., & Fernández, J. A. (2017). Et tilfælde af spredning på lang afstand af menneskemedierede almindelige geckoer. Bulletin for den spanske herpetologiske forening, 28(1), 83-85.
4. Rato, C., Carranza, S., Perera, A., Carretero, M. A., og Harris, D. J. (2010). Modstridende mønstre af nukleotiddiversitet mellem mtDNA og nDNA i den mauriske gekko, Mauretansk tarentola. Molekylær fylogenetik og evolution, 56(3), 962-971.
5. Rato, C. (2015). Den fælles gecko (Mauretansk tarentola) på den iberiske halvø og de baleariske øer. Bulletin for den spanske herpetologiske forening, 26(2), 55-58.
6. Uetz, P., Freed, P. & Hošek, J. (red.) (2019) Reptile Database reptile-database.org, adgang til [adgang til 18. oktober 2019]
7. Zuffi, M. A., Sacchi, R., Pupin, F., og Cencetti, T. (2011). Seksuel størrelse og formdimorfisme i den mauriske gekko (Mauretansk tarentola, Gekkota, Phyllodactylidae). North-Western Journal of Zoology, 7(to).