APUD-systemets egenskaber, struktur, funktioner

Det APUD-system Det er en gruppe sekretoriske celler, der er uafhængige af de specialiserede kirtler i det endokrine system. Navnet stammer fra initialerne på engelsk “(TIL)min og (P)rekursor (ELLER)ptake (D) ecarboxylering".

Dette system er også kendt som "Diffuse endokrine system". Det blev defineret for første gang i 1966 af professor A. G. E. Pearse (1916-2003), der observerede, at cellerne, der hører til dette system, har evnen til at absorbere og decarboxylere forløbere for aminforbindelser..

Pearse sagde, at cellerne i dette APUD-system tilhørte en gruppe primitive sekretoriske celler og forgængere til de specialiserede celler, der strukturerer de endokrine kirtler..

De cellulære repræsentanter for dette system deler mange karakteristika med den typiske struktur af sekretoriske celler; indeholder et stort antal frie polyribosomer og ribosomer, store mitokondrier med høj aktivitet og sekretoriske granulater tæt på cellemembranen.

På nuværende tidspunkt har alle celler, der er blevet katalogiseret som en del af APUD-systemet, fælles histokemiske og ultrastrukturelle egenskaber; det er endda blevet observeret, at de har samme embryologiske oprindelse.

Mange læger klassificerer APUD-systemets celler som en tredjedel af nervesystemet, da det er blevet observeret, at det styrer homeostase mellem neurotransmittere i det autonome nervesystem og væv, der er følsomme over for dem..

Artikelindeks

• 1 Funktioner
• 2 Struktur og distribution
• 3 funktioner
• 4 patologier
• 5 Referencer

Egenskaber

Et særpræg, som forskere bruger til at identificere celler i det diffuse endokrine system, er tilstedeværelsen af ​​forbindelserne 5-hydroxytryptamin og catecholamin, som detekteres ved bestråling af blomster efter inkubation med formaldehyd..

Undersøgelser in vitro udført med cellerne i APUD-systemet har vist, at de har en høj affinitet for optagelsen af ​​forstadieaminer af hormonsyntese, såsom L-dopa og 5-hydroxytryptophan.

Alle celler i dette system indeholder enzymet DOPA-decarboxylase. Dette enzym er ansvarlig for decarboxylering af de forbindelser eller aminosyrer, som celler bruger som substrat til at producere de aminer eller peptider, de udskiller..

Som navnet antyder, er APUD-systemet således karakteriseret ved dets evne til at indfange og decarboxylere aminhormonelle forløbere, hvilket opnås af dets celler hovedsageligt takket være tilstedeværelsen af ​​enzymet DOPA-decarboxylase..

Endvidere har elektronmikroskopi vist, at alle cellerne i APUD-systemet har et formindsket groft endoplasmatisk retikulum og et højt udviklet glat endoplasmatisk retikulum med en fremtrædende rørformet eller vesikulær form..

Struktur og distribution

APUD-systemet er til stede i alle væv hos pattedyr. Det er dog overvejende i bugspytkirtlen og i væv, hvor hormonreceptorer findes..

Det anslås, at op til en million celler, der hører til APUD-systemet, kan findes i bugspytkirtlen, og at disse repræsenterer mellem 1 og 3% af det samlede indhold af bugspytkirtelceller..

Oprindeligt identificerede A.G.E. Pearse kun 8 typer APUD-celler: kromaffinceller i binyremedulla, intestinale enterochromaffinceller, mastceller, melanotrope og kortikotrope celler i hypofysen, β-celler i bugspytkirtlen og C-celler i skjoldbruskkirtlen..

Efterfølgende forskning har vist, at der er mange andre typer celler, herunder epitelceller i thymus cortex, Leydig celler i testiklerne og endokrine celler i prostata og hjerte..

Strukturelt set har alle celler, der udgør det diffuse endokrine system, følgende strukturelle egenskaber:

- Store kerner.

- Trekantet, piriform eller oval form.

- Stor mængde granulater i cytosolen, rig på den kemiske forstadie til de hormoner, de udskiller.

- De findes isoleret eller grupperet i celleklynger, blodlegemer eller holme.

Funktioner

APUD-systemets cellulære repræsentanter indeholder dopamin, noradrenalin, adrenalin og serotonin i sig. Derudover kan de syntetisere disse hormoner fra eksogene aminforbindelser.

Ifølge specialister inden for endokrinologi er dette systems hovedfunktion sekretion af peptider med hormonelle funktioner eller peptider med funktioner i neurotransmission..

Nogle forfattere klassificerer cellerne i dette system som "para-neuroner", og dette skyldes deres evne til at producere polypeptider og proteiner, der tjener som neurotransmittere i målceller i bugspytkirtlen, gonader eller luftvejene..

I mange publikationer er APUD-systemet klassificeret som et "diffust neuroendokrin system", da det endda har vist sig at interagere med celler i hypothalamus, ganglier, med perifere autonome nerver, med hypofysen, epifysen og visse kemoreceptorer i moderkagen..

Klassificeringen af ​​et “diffust neuroendokrin system” svarer også til peptidsekretionskapaciteten både inden for neuroner og somatiske celler såvel som i det intracellulære rum og mod det cellulære ydre i dyrevæv..

Imidlertid er der i den videnskabelige verden nogle modstandere, der ikke godkender klassificeringen af ​​dette system som et neuroendokrin system, da der ikke er fundet tegn på nerveender i cellernes cytosol, selvom disse altid findes i deres nærhed..

Patologier

Gastritis, uanset om det er akut eller kronisk, er en patologi forbundet med funktionsfejl i cellerne i APUD-systemet, da cellerne i gastrisk slimhinde i nogle tilfælde er "overlappede" eller dækket af overdreven spredning af APUD-celler..

Mange af undersøgelserne af sygdomme relateret til APUD-systemet fokuserer på oprindelsen af ​​tumorer, der er identificeret som "apudomer", og som forårsager en meget kompleks symptomatologi på grund af alle de endokrine processer, hvor disse celler er involveret..

Apudomer kan hæmme eller øge de hormonelle sekretioner af ganglier og kirtler, hvilket udløser hypo- eller hyperfunktion af de organer, hvor disse tumorer findes..

Det har været takket være studiet af de patologier, der er involveret i APUD-systemet, at det sande endokrine omfang af dette diffuse endokrine system er blevet forstået i større dybde..

Men hos mennesker er systemets funktion og sygdommene relateret til de mangler, der er forbundet med det, endnu ikke kendt med sikkerhed..

Referencer

1. Delcore, R., & Friesen, S. R. (1993, september). Embryologiske begreber i APUD-systemet. I seminarer i kirurgisk onkologi (bind 9, nr. 5, s. 349-361). New York: John Wiley & Sons, Inc..
2. Krausz, M. M., Ariel, I., og Behar, A. J. (1978). Primært malignt melanom i tyndtarmen og APUD-cellekonceptet. Tidsskrift for kirurgisk onkologi, 10 (4), 283-288.
3. Pearse, A. G. E. (1978). Diffus neuroendokrin system: peptider, der er fælles for hjerne og tarm og deres forhold til APUD-konceptet. I centralt virkende peptider (s. 49-57). Palgrave Macmillan, London
4. Shapiro, B., Fig, L. M., Gross, M. D., Khafagi, F., & Britton, K. E. (1989). Radiokemisk diagnose af binyresygdom. Kritiske anmeldelser i kliniske laboratorievidenskaber, 27 (3), 265-298
5. Sidhu, G. S. (1979). Den endodermale oprindelse af fordøjelses- og luftvejs-APUD-celler. Histopatologisk bevis og en gennemgang af litteraturen. Den amerikanske journal for patologi, 96 (1), 5.
6. Taylor, I. L., Solomon, T. E., Walsh, J. H., & Grossman, M. I. (1979). Pancreatisk polypeptidmetabolisme og virkning på bugspytkirtelsekretion hos hunde. Gastroenterologi, 76 (3), 524-528.
7. Zhou, Y., Xie, B., Duan, Y., Su, W., Yi, X., Liu, W., ... & Xiao, D. (2016). Sagsrapport Primært gastrisk malignt melanom kan stamme fra optagelse af aminforløber og decarboxyleringsceller. Int J Clin Exp Pathol, 9 (12), 13003-13009.