Transcytose karakteristika, typer, funktioner

4294
Simon Doyle

Det transcytose det er transporten af ​​materialer fra den ene side af det ekstracellulære rum til den anden side. Selvom dette fænomen kan forekomme i alle celletyper - inklusive osteoklaster og neuroner - er det karakteristisk for epitel og endotel..

Under transcytose transporteres molekylerne gennem endocytose, medieret af en eller anden molekylær receptor. Den membranøse vesikel vandrer gennem mikrotubelfibrene, der udgør cytoskelet, og på den modsatte side af epitelet frigøres indholdet af vesiklen ved eksocytose.

Af BQmUB2011162 [CC BY-SA 3.0 (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0)], fra Wikimedia Commons

I endotelceller er transcytose en uundværlig mekanisme. Endotelier har tendens til at danne uigennemtrængelige barrierer for makromolekyler, såsom proteiner og næringsstoffer.

Disse molekyler er også for store til at krydse transportørerne. Takket være transcytoseprocessen opnås transporten af ​​disse partikler.

Artikelindeks

  • 1 Opdagelse
  • 2 Procesegenskaber
  • 3 faser
  • 4 Typer af transcytose
  • 5 funktioner
    • 5.1 Transport af IgG
  • 6 Referencer

Opdagelse

Eksistensen af ​​transcytose blev postuleret i 1950'erne af Palade, mens han studerede kapillærernes permeabilitet, hvor han beskriver en fremtrædende population af vesikler. Senere blev denne type transport opdaget i blodkar til stede i skelet- og hjertemuskel..

Udtrykket "transcytose" blev opfundet af Dr. N. Simionescu sammen med sin arbejdsgruppe for at beskrive passagen af ​​molekyler fra den luminale overflade af kapillærernes endotelceller til det interstitielle rum i membranøse vesikler..

Procesegenskaber

Bevægelse af materialer inden i cellen kan følge forskellige transcellulære ruter: bevægelse gennem membrantransportører, gennem kanaler eller porer eller gennem transcytose.

Dette fænomen er en kombination af endocytose, vesikeltransport gennem celler og exocytose..

Endocytose består af introduktion af molekyler i celler, der omfatter dem i en invagination fra den cytoplasmatiske membran. Den dannede vesikel er inkorporeret i cellens cytosol.

Exocytose er den omvendte proces med endocytose, hvor cellen udskiller produkterne. Under eksocytose smelter vesikelmembranerne med plasmamembranen, og indholdet frigives i det ekstracellulære miljø. Begge mekanismer er nøglen til transport af store molekyler.

Transcytose tillader forskellige molekyler og partikler at passere gennem en celles cytoplasma og passere fra en ekstracellulær region til en anden. For eksempel passage af molekyler gennem endotelceller i cirkulerende blod.

Det er en proces, der har brug for energi - den er afhængig af ATP - og involverer cytoskeletets strukturer, hvor actinmikrofilamenter spiller en motorisk rolle, og mikrotubuli indikerer bevægelsesretningen..

Niveauer

Transcytose er en strategi, der anvendes af flercellede organismer til selektiv bevægelse af materialer mellem to miljøer uden at ændre deres sammensætning.

Denne transportmekanisme involverer følgende trin: for det første binder molekylet til en specifik receptor, som kan findes på den apikale eller basale overflade af celler. Dette efterfølges af endocytoseprocessen gennem tildækkede vesikler..

For det tredje sker intracellulær passage af vesiklen til den modsatte overflade, hvorfra den blev internaliseret. Processen slutter med eksocytosen af ​​det transporterede molekyle.

Visse signaler er i stand til at udløse transcytoseprocesser. En polymer immunoglobulinreceptor kaldet pIg-R (polymer immunoglobinreceptor) gennemgår transcytose i polariserede epitelceller.

Når phosphorylering af en aminosyrerest serin i position 664 af det cytoplasmatiske domæne af pIg-R forekommer, induceres processen med transcytose.

Derudover er der proteiner forbundet med transcytose (TAP, transytose-associerede proteiner) findes i membranen på vesiklerne, der deltager i processen og griber ind i membranfusionsprocessen. Der er markører for denne proces, og de er proteiner på ca. 180 kD.

Typer af transcytose

Der er to typer transcytose afhængigt af det molekyle, der er involveret i processen. Den ene er clathrin, et proteinmolekyle, der deltager i handel med vesikler i celler, og caveolin, et integreret protein til stede i specifikke strukturer kaldet caveolae..

Den første transporttype, der involverer clathrin, består af en meget specifik transporttype, fordi dette protein har en høj affinitet for visse receptorer, der binder til ligander. Proteinet deltager i stabiliseringsprocessen for invagination produceret af den membranøse vesikel.

Den anden type transport, medieret af caveolinmolekylet, er essentiel i transporten af ​​albumin, hormoner og fedtsyrer. Disse dannede vesikler er mindre specifikke end dem fra den foregående gruppe.

Funktioner

Transcytose tillader cellulær mobilisering af store molekyler, hovedsageligt i væv i epitelet, hvilket holder strukturen af ​​den bevægelige partikel intakt..

Derudover udgør det det middel, hvormed spædbørn formår at absorbere antistoffer fra modermælken og frigives i det ekstracellulære væske fra tarmepitelet..

IgG-transport

Immunglobulin G, forkortet, IgG, er en klasse af antistof produceret i nærværelse af mikroorganismer, uanset om de er svampe, bakterier eller vira..

Det findes ofte i kropsvæsker, såsom blod og cerebrospinalvæske. Derudover er det den eneste type immunglobulin, der er i stand til at krydse moderkagen..

Det mest undersøgte eksempel på transcytose er transport af IgG fra modermælk hos gnavere, der krydser tarmepitelet hos unge..

IgG formår at binde til Fc-receptorer placeret i den luminale del af børsteceller, ligandreceptorkomplekset endocytes i overdækkede vesikulære strukturer, de transporteres gennem cellen og frigivelse sker i basaldelen..

Tarmens lumen har en pH-værdi på 6, så dette pH-niveau er optimalt til binding af komplekset. Tilsvarende er pH til dissociation 7,4 svarende til den intercellulære væske på basalsiden..

Denne forskel i pH mellem begge sider af epitelcellerne i tarmen gør det muligt for immunglobuliner at nå blodet. Hos pattedyr gør den samme proces det muligt for antistoffer at cirkulere fra æggeblommesæcellerne til fosteret..

Referencer

  1. Gómez, J. E. (2009). Virkninger af resveratrolisomerer på calcium og nitrogenoxidhomeostase i vaskulære celler. Santiago de Compostela Universitet.
  2. Jiménez García, L. F. (2003). Cellulær og molekylærbiologi. Pearson Education of Mexico.
  3. Lodish, H. (2005). Cellulær og molekylærbiologi. Panamerican Medical Ed..
  4. Lowe, J. S. (2015). Stevens & Lowe Human Histology. Elsevier Brasilien.
  5. Maillet, M. (2003). Cellebiologi: manual. Masson.
  6. Silverthorn, D. U. (2008). Human fysiologi. Panamerican Medical Ed..
  7. Tuma, P. L. og Hubbard, A. L. (2003). Transcytose: krydsning af cellulære barrierer. Fysiologiske anmeldelser, 83(3), 871-932.
  8. Walker, L. I. (1998). Cellebiologiske problemer. University Publishing House.

Endnu ingen kommentarer