Det Riley-Day syndrom, Familiedysautonomi eller type III arvelig sensorisk autonom neuropati er en autonom sensorisk neuropati af arvelig oprindelse, ...
Det Wolmans sygdom det er en sjælden genetisk tilstand relateret til en forkert nedbrydning og anvendelse af fedt og kolesterol, det vil sige en ændre...
Det Pierre Robin syndrom Det er en lidelse af genetisk oprindelse klassificeret inden for kraniofaciale syndromer eller patologier. Klinisk er det ken...
Det Wernickes afasi, Sensorisk afasi eller modtagelig afasi er en taleforstyrrelse, hvor den enkelte vil have problemer med at forstå det hørte sprog ...
Det dysexekutivt syndrom Det er et sæt symptomer - kommunikationsproblemer, kommunikation, kognitive og adfærdsmæssige underskud, ændringer i søvnmøns...
Det Ohtahara syndrom, Også kendt som epileptisk encefalopati i tidlig barndom, det er en type epilepsi karakteriseret ved spasmer, krampeanfald, der e...
Det hjerne mikroangiopati Det er en arvelig sygdom, der producerer flere slagtilfælde, da den påvirker blodgennemstrømningen. Det kaldes også CADASIL ...
Det Canavan sygdom Det er en sjælden genetisk sygdom, der opstår, fordi nerveceller i hjernen er beskadiget og ude af stand til at kommunikere med hin...
Det phakomatosis er en gruppe neurokutane lidelser af genetisk oprindelse, sjælden i den almindelige befolkning. På et klinisk niveau er de kendetegne...
